上一次赵奕查看李明和张薇的几个实验后,确定把确定在大肠杆菌的异化反应上,也就是研究大肠杆菌和抗体的反应,以及大肠杆菌被免疫系统消化的过程。
但是,近一个月时间里,小组的研究都没有任何进展。
平均每隔一、两天,赵奕也会跑一趟实验室,专门去看看实验,看看数据,确实是没有什么新发现,他的心态倒是也不错。
虽然说很长时间没有进展,但大部分研究都是这样的,别说是一个月、两个月,类似的研究一年没有进展,干脆最终被搁置也很正常。
但是小组还是希望有成果。
一则是药物开发的前景确实很好,是和药企直连合作的大项目,牵扯到很多的利益。
二则也因为对比。
韩辉、艾立新的小组,是围绕顶替人体免疫环境进行研究,成果出来一个又一个,已经把实验模拟人体环境,生产2CV-炳氢分子的成本,降低到了原始的三倍左右。
这个成果可以用‘斐然’来形容。
药企那边都对实验环境生产成本降低的成果很满意,因为同样的技术用在研发上,会降低很多实验经费的投入。
如果短时间找不到大批量生产2CV-炳氢分子的方法,降低实验生产成本也是一种替代选择,只是药物上市后售价会非常高昂。
另外,药企的研发中心,已经进入到‘药物实验’阶段。
他们找到了十名艾滋病患者,每个星期为他们注射一定量的2CV-炳氢分子,来观察他们体内艾滋病毒的扩散情况。
如果确定2CV-炳氢分子的治疗效果非常好,短期内又无法找到大批量生产的方法,那么药企也许就会选择以实验条件,高成本的生产2CV-炳氢分子类药物。
这也是没有办法的选择。
2CV-炳氢分子不是一种新的物质,只要传出一点点消息就会被其他人知道,研发的时间线拉长,保密性就会是个重大问题。
在做出全面的评估以后,降低实验成本来生产,最少也能完成药物的上市,即便售价非常的高昂,但良好的效果也是非常吸引人的。
所以韩辉和艾立新的小组,做的降低模拟人体试验环境的研究,还是非常有意义的。
韩辉、艾立新的小组还好一些,他们的成果倒是有不少,但韩辉、艾立新都不是‘大嘴巴’的人,有成果就只是正常开会说一说。
戴天庆的小组就不一样了。
戴天庆和陈志刚的小组做的是脊椎哺乳动物,针对杆菌做出的免疫反应研究,他们是希望找到顶替2CV-炳氢分子的小蛋白质,或者希望能有其他发现。
这确实是个不错的思路。
2CV-炳氢分子是人体免疫针对杆菌产生的小蛋白分子物质,其他的脊椎哺乳动物针对感觉也可能产生类似的小蛋白分子物质。
戴天庆
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